Tack för att du besöker Nature.com.Du använder en webbläsarversion med begränsat CSS-stöd.För bästa upplevelse rekommenderar vi att du använder en uppdaterad webbläsare (eller inaktiverar kompatibilitetsläge i Internet Explorer).Dessutom, för att säkerställa löpande support, visar vi webbplatsen utan stilar och JavaScript.
Vi undersökte effekten av specifik yta på de elektrokemiska egenskaperna hos NiCo2O4 (NCO) för glukosdetektion.NCO nanomaterial med kontrollerad specifik yta har producerats genom hydrotermisk syntes med tillsatser, och självmonterande nanostrukturer med igelkott, tallbarr, tremella och blomliknande morfologi har också producerats.Det nya med denna metod ligger i den systematiska kontrollen av den kemiska reaktionsvägen genom att tillsätta olika tillsatser under syntesen, vilket leder till spontan bildning av olika morfologier utan några skillnader i kristallstrukturen och kemiska tillståndet hos de ingående elementen.Denna morfologiska kontroll av NCO nanomaterial leder till betydande förändringar i den elektrokemiska prestandan för glukosdetektion.I samband med materialkarakterisering diskuterades förhållandet mellan specifik yta och elektrokemisk prestanda för glukosdetektion.Detta arbete kan ge vetenskaplig insikt i ytareajustering av nanostrukturer som bestämmer deras funktionalitet för potentiella tillämpningar i glukosbiosensorer.
Blodsockernivåer ger viktig information om kroppens metaboliska och fysiologiska tillstånd1,2.Till exempel kan onormala nivåer av glukos i kroppen vara en viktig indikator på allvarliga hälsoproblem, inklusive diabetes, hjärt-kärlsjukdomar och fetma3,4,5.Därför är regelbunden övervakning av blodsockernivån mycket viktig för att upprätthålla en god hälsa.Även om olika typer av glukossensorer som använder fysikalisk-kemisk detektion har rapporterats, förblir låg känslighet och långsamma svarstider barriärer för kontinuerliga glukosövervakningssystem6,7,8.Dessutom har för närvarande populära elektrokemiska glukossensorer baserade på enzymatiska reaktioner fortfarande vissa begränsningar trots sina fördelar med snabb respons, hög känslighet och relativt enkla tillverkningsprocedurer9,10.Därför har olika typer av icke-enzymatiska elektrokemiska sensorer studerats omfattande för att förhindra enzymdenaturering samtidigt som fördelarna med elektrokemiska biosensorer9,11,12,13 bibehålls.
Övergångsmetallföreningar (TMC) har en tillräckligt hög katalytisk aktivitet med avseende på glukos, vilket utökar tillämpningsområdet för deras användning i elektrokemiska glukossensorer13,14,15.Hittills har olika rationella konstruktioner och enkla metoder för syntes av TMS föreslagits för att ytterligare förbättra känsligheten, selektiviteten och den elektrokemiska stabiliteten för glukosdetektion16,17,18.Till exempel är entydiga övergångsmetalloxider som kopparoxid (CuO)11,19, zinkoxid (ZnO)20, nickeloxid (NiO)21,22, koboltoxid (Co3O4)23,24 och ceriumoxid (CeO2) 25 elektrokemiskt aktiv med avseende på glukos.De senaste framstegen inom binära metalloxider som nickelkoboltat (NiCo2O4) för glukosdetektion har visat på ytterligare synergistiska effekter i form av ökad elektrisk aktivitet26,27,28,29,30.I synnerhet kan exakt sammansättning och morfologikontroll för att bilda TMS med olika nanostrukturer effektivt öka detektionskänsligheten på grund av deras stora yta, så det rekommenderas starkt att utveckla morfologikontrollerat TMS för förbättrad glukosdetektion20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Här rapporterar vi NiCo2O4 (NCO) nanomaterial med olika morfologier för glukosdetektion.NCO nanomaterial erhålls genom en enkel hydrotermisk metod med användning av olika tillsatser, kemiska tillsatser är en av nyckelfaktorerna vid självmontering av nanostrukturer av olika morfologier.Vi undersökte systematiskt effekten av NCOs med olika morfologier på deras elektrokemiska prestanda för glukosdetektion, inklusive känslighet, selektivitet, låg detektionsgräns och långtidsstabilitet.
Vi syntetiserade NCO-nanomaterial (förkortade UNCO, PNCO, TNCO respektive FNCO) med mikrostrukturer som liknar sjöborrar, tallbarr, tremella och blommor.Figur 1 visar de olika morfologierna för UNCO, PNCO, TNCO och FNCO.SEM-bilder och EDS-bilder visade att Ni, Co och O var jämnt fördelade i NCO-nanomaterialen, som visas i figurerna 1 och 2. S1 respektive S2.På fig.2a, b visar representativa TEM-bilder av NCO nanomaterial med distinkt morfologi.UNCO är en självmonterande mikrosfär (diameter: ~5 µm) som består av nanotrådar med NCO-nanopartiklar (genomsnittlig partikelstorlek: 20 nm).Denna unika mikrostruktur förväntas ge en stor yta för att underlätta elektrolytdiffusion och elektrontransport.Tillsatsen av NH4F och urea under syntesen resulterade i en tjockare nålformig mikrostruktur (PNCO) 3 µm lång och 60 nm bred, sammansatt av större nanopartiklar.Tillägget av HMT istället för NH4F resulterar i en tremello-liknande morfologi (TNCO) med skrynkliga nanoark.Införandet av NH4F och HMT under syntes leder till aggregering av intilliggande skrynkliga nanoark, vilket resulterar i en blomliknande morfologi (FNCO).HREM-bilden (fig. 2c) visar distinkta gitterband med avstånd mellan planerna 0,473, 0,278, 0,50 och 0,237 nm, motsvarande (111), (220), (311) och (222) NiCo2O4-planen, s 27 .Valt area elektrondiffraktionsmönster (SAED) av NCO-nanomaterial (infogad i Fig. 2b) bekräftade också den polykristallina naturen hos NiCo2O4.Resultaten av ringformig mörkavbildning med hög vinkel (HAADF) och EDS-mappning visar att alla element är jämnt fördelade i NCO-nanomaterialet, som visas i fig. 2d.
Schematisk illustration av processen för bildning av NiCo2O4 nanostrukturer med kontrollerad morfologi.Schema och SEM-bilder av olika nanostrukturer visas också.
Morfologisk och strukturell karakterisering av NCO-nanomaterial: (a) TEM-bild, (b) TEM-bild tillsammans med SAED-mönster, (c) gitterupplöst HRTEM-bild och motsvarande HADDF-bilder av Ni, Co och O i (d) NCO-nanomaterial..
Röntgendiffraktionsmönster för NCO-nanomaterial av olika morfologier visas i Fig.3a.Diffraktionstopparna vid 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 och 64,9° indikerar planen (111), (220), (311), (400), (511) respektive (440) NiCo2O4, som har en kubik. spinellstruktur (JCPDS nr 20-0781) 36. FT-IR-spektra för NCO-nanomaterialen visas i Fig.3b.Två starka vibrationsband i området mellan 555 och 669 cm–1 motsvarar metalliskt (Ni och Co) syre som dras från de tetraedriska respektive oktaedriska positionerna av NiCo2O437-spinellen.För att bättre förstå de strukturella egenskaperna hos NCO-nanomaterial erhölls Raman-spektra som visas i Fig. 3c.De fyra topparna som observerades vid 180, 459, 503 och 642 cm-1 motsvarar Raman-lägena F2g, E2g, F2g respektive A1g för NiCo2O4-spinellen.XPS-mätningar utfördes för att bestämma ytkemiskt tillstånd för grundämnen i NCO-nanomaterial.På fig.3d visar XPS-spektrumet för UNCO.Spektrum av Ni 2p har två huvudtoppar belägna vid bindningsenergier på 854,8 och 872,3 eV, motsvarande Ni 2p3/2 och Ni 2p1/2, och två vibrationssatelliter vid 860,6 respektive 879,1 eV.Detta indikerar förekomsten av Ni2+ och Ni3+ oxidationstillstånd i NCO.Toppar runt 855,9 och 873,4 eV är för Ni3+, och toppar runt 854,2 och 871,6 eV är för Ni2+.På liknande sätt avslöjar Co2p-spektrumet för två spin-orbit-dubletter karakteristiska toppar för Co2+ och Co3+ vid 780,4 (Co 2p3/2) och 795,7 eV (Co 2p1/2).Toppar vid 796,0 och 780,3 eV motsvarar Co2+, och toppar vid 794,4 och 779,3 eV motsvarar Co3+.Det bör noteras att det flervärda tillståndet för metalljoner (Ni2+/Ni3+ och Co2+/Co3+) i NiCo2O4 främjar en ökning av elektrokemisk aktivitet37,38.Ni2p- och Co2p-spektra för UNCO, PNCO, TNCO och FNCO visade liknande resultat, som visas i fig.S3.Dessutom visade O1s spektra för alla NCO nanomaterial (Fig. S4) två toppar vid 592,4 och 531,2 eV, som var associerade med typiska metall-syre- och syrebindningar i hydroxylgrupperna på NCO-ytan, respektive39.Även om strukturerna för NCO-nanomaterialen är likartade, tyder de morfologiska skillnaderna i tillsatserna på att varje tillsats kan delta på olika sätt i de kemiska reaktionerna för att bilda NCO.Detta styr de energetiskt gynnsamma kärnbildnings- och korntillväxtstegen och kontrollerar därigenom partikelstorlek och agglomerationsgrad.Således kan kontrollen av olika processparametrar, inklusive tillsatser, reaktionstid och temperatur under syntes, användas för att designa mikrostrukturen och förbättra den elektrokemiska prestandan hos NCO-nanomaterial för glukosdetektion.
(a) Röntgendiffraktionsmönster, (b) FTIR och (c) Raman-spektra för NCO-nanomaterial, (d) XPS-spektra för Ni 2p och Co 2p från UNCO.
Morfologin för de anpassade NCO-nanomaterialen är nära relaterad till bildandet av de initiala faserna erhållna från olika tillsatser som avbildas i figur S5.Dessutom visade röntgen- och Ramanspektra av nyberedda prover (figur S6 och S7a) att inblandningen av olika kemiska tillsatser resulterade i kristallografiska skillnader: Ni- och Co-karbonathydroxider observerades främst i sjöborrar och tallbarrstruktur, medan som strukturer i form av tremella och blomma indikerar närvaron av nickel- och kobolthydroxider.FT-IR- och XPS-spektra för de preparerade proverna visas i figurerna 1 och 2. S7b-S9 ger också tydliga bevis för de ovannämnda kristallografiska skillnaderna.Av materialegenskaperna hos de preparerade proverna blir det tydligt att tillsatser är involverade i hydrotermiska reaktioner och ger olika reaktionsvägar för att erhålla initiala faser med olika morfologier40,41,42.Självsammansättningen av olika morfologier, bestående av endimensionella (1D) nanotrådar och tvådimensionella (2D) nanoskivor, förklaras av det olika kemiska tillståndet i de initiala faserna (Ni- och Co-joner, såväl som funktionella grupper), följt av kristalltillväxt42, 43, 44, 45, 46, 47. Under posttermisk bearbetning omvandlas de olika initiala faserna till NCO-spinell samtidigt som deras unika morfologi bibehålls, som visas i figurerna 1 och 2. 2 och 3a.
Morfologiska skillnader i NCO-nanomaterial kan påverka den elektrokemiskt aktiva ytarean för glukosdetektion, och därigenom bestämma de övergripande elektrokemiska egenskaperna hos glukossensorn.N2 BET-adsorptions-desorptionsisotermen användes för att uppskatta porstorleken och den specifika ytarean för NCO-nanomaterialen.På fig.4 visar BET-isotermer av olika NCO-nanomaterial.Den BET-specifika ytan för UNCO, PNCO, TNCO och FNCO uppskattades till 45.303, 43.304, 38.861 respektive 27.260 m2/g.UNCO har den högsta BET-ytan (45.303 m2 g-1) och den största porvolymen (0.2849 cm3 g-1), och porstorleksfördelningen är snäv.BET-resultaten för NCO-nanomaterialen visas i tabell 1. N2-adsorptions-desorptionskurvorna var mycket lika typ IV isotermiska hysteresloopar, vilket indikerar att alla prover hade en mesoporös struktur48.Mesoporösa UNCOs med den högsta ytan och högsta porvolymen förväntas ge många aktiva platser för redoxreaktioner, vilket leder till förbättrad elektrokemisk prestanda.
BET-resultat för (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO och (d) FNCO.Insatsen visar motsvarande porstorleksfördelning.
De elektrokemiska redoxreaktionerna av NCO-nanomaterial med olika morfologier för glukosdetektion utvärderades med hjälp av CV-mätningar.På fig.5 visar CV-kurvor för NCO nanomaterial i 0,1 M NaOH alkalisk elektrolyt med och utan 5 mM glukos vid en skanningshastighet på 50 mVs-1.I frånvaro av glukos observerades redoxtoppar vid 0,50 och 0,35 V, motsvarande oxidation associerad med M–O (M: Ni2+, Co2+) och M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).med användning av OH-anjonen.Efter tillsats av 5 mM glukos ökade redoxreaktionen på ytan av NCO-nanomaterialen signifikant, vilket kan bero på oxidationen av glukos till glukonolakton.Figur S10 visar toppredoxströmmarna vid skanningshastigheter på 5–100 mV s-1 i 0,1 M NaOH-lösning.Det är tydligt att den maximala redoxströmmen ökar med ökande skanningshastighet, vilket indikerar att NCO-nanomaterial har liknande diffusionskontrollerat elektrokemiskt beteende50,51.Som visas i figur S11 uppskattas den elektrokemiska ytarean (ECSA) för UNCO, PNCO, TNCO och FNCO till 2,15, 1,47, 1,2 respektive 1,03 cm2.Detta tyder på att UNCO är användbart för den elektrokatalytiska processen, vilket underlättar upptäckten av glukos.
CV-kurvor för (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO och (d) FNCO-elektroder utan glukos och kompletterade med 5 mM glukos vid en skanningshastighet på 50 mVs-1.
Den elektrokemiska prestandan hos NCO-nanomaterial för glukosdetektion undersöktes och resultaten visas i fig. 6. Glukoskänsligheten bestämdes med CA-metoden genom stegvis tillsats av olika koncentrationer av glukos (0,01–6 mM) i 0,1 M NaOH-lösning vid 0,5 V med ett intervall på 60 s.Såsom visas i fig.6a–d visar NCO nanomaterial olika känsligheter från 84,72 till 116,33 µA mM-1 cm-2 med höga korrelationskoefficienter (R2) från 0,99 till 0,993.Kalibreringskurvan mellan glukoskoncentrationen och den aktuella reaktionen av NCO nanomaterial visas i fig.S12.De beräknade gränserna för detektion (LOD) för NCO-nanomaterial låg i intervallet 0,0623–0,0783 µM.Enligt resultaten från CA-testet visade UNCO den högsta känsligheten (116,33 μA mM-1 cm-2) inom ett brett detektionsområde.Detta kan förklaras av dess unika sjöborreliknande morfologi, bestående av en mesoporös struktur med en stor specifik yta som ger fler aktiva platser för glukosarter.Den elektrokemiska prestandan för NCO-nanomaterialen som presenteras i Tabell S1 bekräftar den utmärkta elektrokemiska glukosdetekteringsprestandan för NCO-nanomaterialen som framställts i denna studie.
CA-svar av UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) och FNCO (d) elektroder med glukos tillsatt till 0,1 M NaOH-lösning vid 0,50 V. Insättningarna visar kalibreringskurvor för strömsvar av NCO nanomaterial: (e ) KA-svar av UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO och (h) FNCO med stegvis tillsats av 1 mM glukos och 0,1 mM interfererande substanser (LA, DA, AA och UA).
Anti-interferensförmågan hos glukosdetektion är en annan viktig faktor vid selektiv och känslig detektering av glukos genom störande föreningar.På fig.6e–h visar anti-interferensförmågan hos NCO nanomaterial i 0,1 M NaOH-lösning.Vanliga interfererande molekyler som LA, DA, AA och UA väljs ut och läggs till elektrolyten.Det nuvarande svaret från NCO-nanomaterial på glukos är uppenbart.Men det nuvarande svaret på UA, DA, AA och LA förändrades inte, vilket betyder att NCO-nanomaterialen visade utmärkt selektivitet för glukosdetektion oavsett deras morfologiska skillnader.Figur S13 visar stabiliteten hos NCO-nanomaterial undersökt av CA-svaret i 0,1 M NaOH, där 1 mM glukos tillsattes till elektrolyten under lång tid (80 000 s).Strömsvaren för UNCO, PNCO, TNCO och FNCO var 98,6 %, 97,5 %, 98,4 % respektive 96,8 % av den initiala strömmen med tillägg av ytterligare 1 mM glukos efter 80 000 s.Alla NCO nanomaterial uppvisar stabila redoxreaktioner med glukosarter under en lång tidsperiod.I synnerhet behöll UNCO-strömsignalen inte bara 97,1 % av sin initiala ström, utan behöll också sin morfologi och kemiska bindningsegenskaper efter ett 7-dagars miljömässigt långsiktigt stabilitetstest (figur S14 och S15a).Dessutom testades reproducerbarheten och reproducerbarheten av UNCO som visas i Fig. S15b, c.Den beräknade relativa standardavvikelsen (RSD) för reproducerbarhet och repeterbarhet var 2,42 % respektive 2,14 %, vilket indikerar potentiella tillämpningar som en industriell glukossensor.Detta indikerar den utmärkta strukturella och kemiska stabiliteten hos UNCO under oxiderande förhållanden för glukosdetektion.
Det är tydligt att den elektrokemiska prestandan hos NCO-nanomaterial för glukosdetektering huvudsakligen är relaterad till de strukturella fördelarna med den inledande fasen framställd av den hydrotermiska metoden med tillsatser (Fig. S16).Den höga ytan UNCO har fler elektroaktiva platser än andra nanostrukturer, vilket hjälper till att förbättra redoxreaktionen mellan de aktiva materialen och glukospartiklarna.Den mesoporösa strukturen hos UNCO kan lätt exponera fler Ni- och Co-ställen för elektrolyten för att detektera glukos, vilket resulterar i ett snabbt elektrokemiskt svar.Endimensionella nanotrådar i UNCO kan ytterligare öka diffusionshastigheten genom att ge kortare transportvägar för joner och elektroner.På grund av de unika strukturella egenskaperna som nämns ovan är den elektrokemiska prestandan för UNCO för glukosdetektion överlägsen den för PNCO, TNCO och FNCO.Detta indikerar att den unika UNCO-morfologin med den högsta ytan och porstorleken kan ge utmärkt elektrokemisk prestanda för glukosdetektion.
Effekten av specifik yta på de elektrokemiska egenskaperna hos NCO nanomaterial studerades.NCO nanomaterial med olika specifik yta erhölls med en enkel hydrotermisk metod och olika tillsatser.Olika tillsatser under syntes går in i olika kemiska reaktioner och bildar olika initiala faser.Detta har lett till självmontering av olika nanostrukturer med morfologier som liknar igelkotten, tallbarren, tremellan och blomman.Efterföljande eftervärmning leder till ett liknande kemiskt tillstånd hos de kristallina NCO nanomaterialen med en spinellstruktur samtidigt som deras unika morfologi bibehålls.Beroende på ytarean av olika morfologi har den elektrokemiska prestandan hos NCO-nanomaterial för glukosdetektion förbättrats avsevärt.I synnerhet ökade glukoskänsligheten hos NCO-nanomaterial med sjöborremorfologi till 116,33 µA mM-1 cm-2 med en hög korrelationskoefficient (R2) på 0,99 i det linjära området 0,01-6 mM.Detta arbete kan ge en vetenskaplig grund för morfologisk ingenjörskonst för att justera specifik yta och ytterligare förbättra den elektrokemiska prestandan för icke-enzymatiska biosensorapplikationer.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, urea, hexametylentetramin (HMT), ammoniumfluorid (NH4F), natriumhydroxid (NaOH), d-(+)-glukos, mjölksyra (LA), dopaminhydroklorid ( DA), L-askorbinsyra (AA) och urinsyra (UA) köptes från Sigma-Aldrich.Alla använda reagens var av analytisk kvalitet och användes utan ytterligare rening.
NiCo2O4 syntetiserades med en enkel hydrotermisk metod följt av värmebehandling.Kortfattat: 1 mmol nickelnitrat (Ni(NO3)2∙6H2O) och 2 mmol koboltnitrat (Co(NO3)2∙6H2O) löstes i 30 ml destillerat vatten.För att kontrollera morfologin hos NiCo2O4 tillsattes selektivt tillsatser som urea, ammoniumfluorid och hexametylentetramin (HMT) till ovanstående lösning.Hela blandningen överfördes sedan till en 50 ml Teflon-fodrad autoklav och utsattes för en hydrotermisk reaktion i en konvektionsugn vid 120°C under 6 timmar.Efter naturlig kylning till rumstemperatur centrifugerades den resulterande fällningen och tvättades flera gånger med destillerat vatten och etanol och torkades sedan över natten vid 60°C.Därefter kalcinerades nyberedda prover vid 400°C under 4 timmar i omgivande atmosfär.Detaljerna för experimenten listas i tabell S2 med tilläggsinformation.
Röntgendiffraktionsanalys (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) utfördes med användning av Cu-Ka-strålning (λ = 0,15418 nm) vid 40 kV och 30 mA för att studera de strukturella egenskaperna hos alla NCO-nanomaterial.Diffraktionsmönster registrerades i intervallet 2θ 10–80° med ett steg på 0,05°.Ytmorfologi och mikrostruktur undersöktes med användning av fältemissionsskanningselektronmikroskopi (FESEM; Nova SEM 200, FEI) och sveptransmissionselektronmikroskopi (STEM; TALOS F200X, FEI) med energidispersiv röntgenspektroskopi (EDS).Valenstillstånden på ytan analyserades med röntgenfotoelektronspektroskopi (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) med användning av Al Ka-strålning (hν = 1486,6 eV).Bindningsenergierna kalibrerades med användning av C1s-toppen vid 284,6 eV som referens.Efter att ha förberett proverna på KBr-partiklar, registrerades Fourier-transform infraröd (FT-IR) spektra i vågnummerområdet 1500–400 cm–1 på en Jasco-FTIR-6300 spektrometer.Raman-spektra erhölls också med användning av en Raman-spektrometer (Horiba Co., Japan) med en He-Ne-laser (632,8 nm) som excitationskälla.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) använde BELSORP mini II-analysatorn (MicrotracBEL Corp.) för att mäta lågtemperatur-N2-adsorptions-desorptionsisotermer för att uppskatta specifik ytarea och porstorleksfördelning.
Alla elektrokemiska mätningar, såsom cyklisk voltammetri (CV) och krono-amperometri (CA), utfördes på en PGSTAT302N potentiostat (Metrohm-Autolab) vid rumstemperatur med användning av ett tre-elektrodsystem i 0,1 M NaOH vattenlösning.En arbetselektrod baserad på en glasartad kolelektrod (GC), en Ag/AgCl-elektrod och en platinaplatta användes som arbetselektrod, referenselektrod respektive motelektrod.CV registrerades mellan 0 och 0,6 V vid olika skanningshastigheter på 5-100 mV s-1.För att mäta ECSA utfördes CV i intervallet 0,1-0,2 V vid olika skanningshastigheter (5-100 mV s-1).Skaffa provets CA-reaktion för glukos vid 0,5 V under omrörning.För att mäta känslighet och selektivitet, använd 0,01–6 mM glukos, 0,1 mM LA, DA, AA och UA i 0,1 M NaOH.Reproducerbarheten av UNCO testades med tre olika elektroder kompletterade med 5 mM glukos under optimala förhållanden.Repeterbarheten kontrollerades också genom att göra tre mätningar med en UNCO-elektrod inom 6 timmar.
All data som genereras eller analyseras i denna studie ingår i denna publicerade artikel (och dess kompletterande informationsfil).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Socker för hjärnan: glukosens roll i fysiologisk och patologisk hjärnfunktion. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Socker för hjärnan: glukosens roll i fysiologisk och patologisk hjärnfunktion.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA och Meisel, A. Socker för hjärnan: glukosens roll i fysiologisk och patologisk hjärnfunktion.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA och Meisel A. Glukos i hjärnan: glukosens roll i fysiologiska och patologiska hjärnfunktioner.Trender inom neurologi.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal glukoneogenes: dess betydelse i human glukoshomeostas. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal glukoneogenes: dess betydelse i human glukoshomeostas.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ och Stamwall, M. Renal glukoneogenes: dess betydelse för glukoshomeostas hos människa. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: Dess betydelse i människokroppen.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ och Stamwall, M. Renal glukoneogenes: dess betydelse för glukoshomeostas hos människor.Diabetes Care 24, 382–391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: Århundradets epidemi. Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: Århundradets epidemi.Harroubi, AT och Darvish, HM Diabetes mellitus: århundradets epidemi.Harrubi AT och Darvish HM Diabetes: epidemin av detta århundrade.World J. Diabetes.6, 850 (2015).
Brad, KM et al.Prevalens av diabetes mellitus hos vuxna efter typ av diabetes – USA.bandit.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH et al.Professionell kontinuerlig glukosövervakning vid typ 1-diabetes: retrospektiv upptäckt av hypoglykemi.J. Vetenskapen om diabetes.teknologi.7, 135–143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Elektrokemisk glukosavkänning: finns det fortfarande utrymme för förbättring? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Elektrokemisk glukosavkänning: finns det fortfarande utrymme för förbättring?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS och Jonsson-Nedzulka, M. Elektrokemisk bestämning av glukosnivåer: finns det fortfarande möjligheter till förbättring? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS och Jonsson-Nedzulka, M. Elektrokemisk bestämning av glukosnivåer: finns det möjligheter till förbättring?anus Chemical.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL et al.Genomgång av optiska metoder för kontinuerlig glukosövervakning.Applicera Spectrum.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Elektrokemiska icke-enzymatiska glukossensorer. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Elektrokemiska icke-enzymatiska glukossensorer.Park S., Bu H. och Chang TD Elektrokemiska icke-enzymatiska glukossensorer.Park S., Bu H. och Chang TD Elektrokemiska icke-enzymatiska glukossensorer.anus.Chim.tidskrift.556, 46–57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Vanliga orsaker till glukosoxidasinstabilitet vid biosensing in vivo: en kort översikt. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Vanliga orsaker till glukosoxidasinstabilitet vid biosensing in vivo: en kort översikt.Harris JM, Reyes S. och Lopez GP Vanliga orsaker till glukosoxidasinstabilitet i in vivo biosensoranalys: en kort översikt. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回顾。 Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GPHarris JM, Reyes S. och Lopez GP Vanliga orsaker till glukosoxidasinstabilitet i in vivo biosensoranalys: en kort översikt.J. Vetenskapen om diabetes.teknologi.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. En icke-enzymatisk elektrokemisk glukossensor baserad på molekylärt präglad polymer och dess tillämpning vid mätning av salivglukos. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. En icke-enzymatisk elektrokemisk glukossensor baserad på molekylärt präglad polymer och dess tillämpning vid mätning av salivglukos.Diouf A., Bouchihi B. och El Bari N. Icke-enzymatisk elektrokemisk glukossensor baserad på en molekylärt präglad polymer och dess tillämpning för mätning av glukosnivå i saliv. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Icke-enzym elektrokemisk glukossensor baserad på molekylär präglingspolymer och dess tillämpning vid mätning av salivglukos.Diouf A., Bouchihi B. och El Bari N. Icke-enzymatiska elektrokemiska glukossensorer baserade på molekylärt präglade polymerer och deras tillämpning för mätning av glukosnivå i saliv.alma mater vetenskapsprojekt S. 98, 1196–1209 (2019).
Zhang, Yu et al.Känslig och selektiv icke-enzymatisk glukosdetektion baserad på CuO nanotrådar.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-nickeloxidmodifierade icke-enzymatiska glukossensorer med ökad känslighet genom en elektrokemisk processstrategi vid hög potential. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-nickeloxidmodifierade icke-enzymatiska glukossensorer med ökad känslighet genom en elektrokemisk processstrategi vid hög potential. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Icke-enzymatiska glukossensorer modifierade med nickelnanooxid med ökad känslighet genom en elektrokemisk processstrategi med hög potential. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-oxid nickel modifiering 非酶节能糖节糖合物，可以高电位母明elektrokemisk teknik strategi för att förbättra 灺 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повышенной чувствительностью благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO modifierad icke-enzymatisk glukossensor med ökad känslighet genom högpotential elektrokemisk processstrategi.biologisk sensor.bioelektronik.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Mycket förbättrad elektrooxidation av glukos vid en nickel(II)oxid/flerväggig kolnanorör modifierad glasartad kolelektrod. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Mycket förbättrad elektrooxidation av glukos vid en nickel(II)oxid/flerväggig kolnanorör modifierad glasartad kolelektrod.Shamsipur, M., Najafi, M. och Hosseini, MRM Mycket förbättrad elektrooxidation av glukos på en glasartad kolelektrod modifierad med nickel(II)oxid/flerväggiga kolnanorör.Shamsipoor, M., Najafi, M. och Hosseini, MRM Mycket förbättrad elektrooxidation av glukos på glasartade kolelektroder modifierade med nickel(II)oxid/flerskiktiga kolnanorör.Bioelectrochemistry 77, 120–124 (2010).
Veeramani, V. et al.En nanokomposit av porös kol och nickeloxid med hög halt av heteroatomer som en enzymfri högkänslig sensor för glukosdetektion.Sens. Manöverdon B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Marco, JF et al.Karakterisering av nickelkoboltat NiCo2O4 erhållen med olika metoder: XRD, XANES, EXAFS och XPS.J. Solid State Chemistry.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Tillverkning av NiCo2O4-nanobelt genom en kemisk samfällningsmetod för icke-enzymatisk elektrokemisk sensorapplikation för glukos. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Tillverkning av NiCo2O4-nanobelt genom en kemisk samfällningsmetod för icke-enzymatisk elektrokemisk sensorapplikation för glukos. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для примения неформация Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Tillverkning av NiCo2O4-nanobelt genom kemisk deponeringsmetod för icke-enzymatisk elektrokemisk glukossensorapplikation. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Genom kemi 共沉激法光容NiCo2O4 nano如这些非话能生能糖系统电影电彆影电彆影电彆影.Zhang, J., Sun, Y., Li, X. och Xu, J. Framställning av NiCo2O4 nanoband genom kemisk utfällningsmetod för applicering av icke-enzymatisk elektrokemisk sensor av glukos.J. Fogar av legeringar.831, 154796 (2020).
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunktionella porösa NiCo2O4 nanorods: Känslig enzymfri glukosdetektion och superkapacitoregenskaper med impedansspektroskopiska undersökningar. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunktionella porösa NiCo2O4 nanorods: Känslig enzymfri glukosdetektion och superkapacitoregenskaper med impedansspektroskopiska undersökningar. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMMultifunktionella porösa NiCo2O4 nanorods: känslig enzymfri glukosdetektion och superkondensatoregenskaper med impedansspektroskopiska studier.Saraf M, Natarajan K och Mobin SM Multifunktionella porösa NiCo2O4 nanorods: känslig enzymfri glukosdetektion och karakterisering av superkondensatorer genom impedansspektroskopi.New J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Justera morfologin och storleken på NiMoO4-nanoskivor förankrade på NiCo2O4-nantrådar: den optimerade kärna-skal-hybriden för asymmetriska superkondensatorer med hög energitäthet. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Justera morfologin och storleken på NiMoO4-nanoskivor förankrade på NiCo2O4-nantrådar: den optimerade kärna-skal-hybriden för asymmetriska superkondensatorer med hög energitäthet.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. och Zhang, H. Justering av morfologin och storleken på NiMoO4-nanoskivor förankrade på NiCo2O4-nanotrådar: optimerat hybridkärnskal för asymmetriska superkondensatorer med hög energitäthet. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整固定在NiCo2O4 纳米线上的NiMoO4 纳米片的形态和尺寸：用于高能量密度不对称超级电容器的优化核-壳混合体. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tuning morfologin och storleken av NiMoO4 nanosheets immobiliserade på NiCo2O4 nanotrådar: optimering av kärna-skal hybrider för hög energitäthet asymmetriska supercapacitors kropp.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. och Zhang, H. Tuning morfologin och storleken av NiMoO4 nanosheets immobiliserade på NiCo2O4 nanotrådar: en optimerad kärna-skal hybrid för kroppen av asymmetriska superkondensatorer med hög energitäthet.Ansök om att surfa.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. et al.Icke-enzymatisk glukossensor med ökad känslighet baserad på kopparelektroder modifierade med CuO nanotrådar.analytiker.133, 126–132 (2008).
Kim, JY et al.Ytjustering av ZnO nanorods för att förbättra prestanda hos glukossensorer.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Beredning och karakterisering av NiO–Ag nanofibrer, NiO nanofibrer och porös Ag: mot utvecklingen av en mycket känslig och selektiv icke -enzymatisk glukossensor. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Beredning och karakterisering av NiO–Ag nanofibrer, NiO nanofibrer och porös Ag: mot utvecklingen av en mycket känslig och selektiv icke -enzymatisk glukossensor.Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H. och Lei, Yu.Beredning och karakterisering av NiO-Ag nanofibrer, NiO nanofibrer och porös Ag: Mot utvecklingen av en mycket känslig och selektiv-enzymatisk glukossensor. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y.促葡萄糖传感器. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H. och Lei, Yu.Beredning och karakterisering av NiO-Ag nanofibrer, NiO nanofibrer och poröst silver: Mot en mycket känslig och selektiv icke-enzymatisk glukosstimulerande sensor.J. Alma mater.Kemisk.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. et al.Bestämning av kolhydrater genom kapillärzonelektrofores med amperometrisk detektion på en kolpastaelektrod modifierad med nano-nickeloxid.livsmedelskemi.106, 830–835 (2008).
Casella, IG Elektrodeposition av tunna filmer av koboltoxid från karbonatlösningar som innehåller Co(II)-tartratkomplex.J. Elektroanal.Kemisk.520, 119–125 (2002).
Ding, Y. et al.Electrospun Co3O4 nanofibrer för känslig och selektiv glukosdetektion.biologisk sensor.bioelektronik.26, 542–548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Ceriumoxidbaserade glukosbiosensorer: Inverkan av morfologi och underliggande substrat på biosensorprestanda. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Ceriumoxidbaserade glukosbiosensorer: Inverkan av morfologi och underliggande substrat på biosensorprestanda.Fallata, A., Almomtan, M. och Padalkar, S. Ceriumoxidbaserade glukosbiosensorer: effekter av morfologi och huvudsubstrat på biosensorprestanda.Fallata A, Almomtan M och Padalkar S. Ceriumbaserade glukosbiosensorer: effekter av morfologi och kärnmatris på biosensorprestanda.ACS stöds.Kemisk.projekt.7, 8083–8089 (2019).